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地 址：杭州市余杭區(qū)瓶窯鎮(zhèn)國輔路83號(hào)2樓201
豪俊凈化工程公司通過維修服務(wù)，使凈化系統(tǒng)的使用符合國家有關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的要求（溫濕度、風(fēng)速或通風(fēng)次數(shù)、噪聲、壓差、照度、濕度等七項(xiàng)清潔指標(biāo)），為醫(yī)護(hù)人員和患者提供一個(gè)舒適的環(huán)境。醫(yī)院凈化工程中的空調(diào)系統(tǒng)及附屬設(shè)備設(shè)施維修方案 醫(yī)院凈化空調(diào)系統(tǒng)的維護(hù)服務(wù)可以為醫(yī)院提供舒適、潔凈的工作環(huán)境，降低凈化空調(diào)系統(tǒng)的能耗，減少使用故障；延長手術(shù)室及NICU凈化工程空調(diào)系統(tǒng)主要設(shè)備及附件的損
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潔凈室工程又稱無塵車間工程。在高新技術(shù)產(chǎn)品加工過程中，如何滿足產(chǎn)品精密加工、小型化、高質(zhì)量、高可靠性的要求，對(duì)生產(chǎn)環(huán)境中潔凈室工程的潔凈水平提出了更高的要求。 目前，潔凈室工程技術(shù)已廣泛應(yīng)用于各行各業(yè)或其他需要防止顆粒物污染和微生物污染的環(huán)境實(shí)驗(yàn)室控制中。由于不同行業(yè)之間距離大，要求不同，經(jīng)營環(huán)境的內(nèi)容和目標(biāo)也不盡相同，以下是我國五大行業(yè)潔凈室對(duì)工程技術(shù)要求的總結(jié)。1.藥品生
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GMP凈化廠對(duì)生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）的要求1.藥品GMP凈化廠潔凈室（區(qū)）有多個(gè)工序時(shí)，應(yīng)根據(jù)各工序的不同要求采用不同的潔凈度等級(jí)。在滿足生產(chǎn)工藝要求的情況下，潔凈室（區(qū)）的氣流組織可采用局部工作區(qū)空氣凈化和全室空氣凈化相結(jié)合的方式，如局部100級(jí)潔凈區(qū)10000級(jí)以下。2.藥品GMP凈化廠潔凈室（區(qū)）使用的壓縮空氣或各種氣體也應(yīng)納入控制范圍。3.與藥品直接接觸的包裝材料和容器應(yīng)采用生產(chǎn)工藝，盡量減少污
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如何實(shí)施化妝品GMP凈化車間認(rèn)證？ 目前，由于國內(nèi)化妝品企業(yè)與國外權(quán)威技術(shù)（或）標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)/技術(shù)委員會(huì)缺乏溝通，對(duì)國外一些先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)不了解或不深入了解，對(duì)一些標(biāo)準(zhǔn)的要求往往不了解，或者根本不知道有這樣的標(biāo)準(zhǔn)。就化妝品GMP凈化車間的認(rèn)證而言，目前只有兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)（均為國外標(biāo)準(zhǔn)）和一個(gè)權(quán)威機(jī)構(gòu)可以對(duì)工廠進(jìn)行驗(yàn)證并有權(quán)頒發(fā)相關(guān)證書?；瘖y品GMP凈化車間認(rèn)證的優(yōu)勢(shì)： GMP凈化車間管理體系的
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